Adaptabilité aux animaux : souris, rats, cobayes, furets, lapins, etc.

Surveillance de l'environnement d'exposition des animaux : surveillance en temps réel de la température, de l'humidité, de la différence de pression, de la concentration de dioxyde de carbone et d'oxygène dans la chambre d'exposition, conformément aux directives relatives à l'exposition par inhalation.

Surveillance des paramètres via un logiciel : configuration et suivi en temps réel des paramètres tels que le débit d'aérosol, le débit de dilution, le débit de prélèvement, le débit d'extraction, la durée de l'infection et le temps restant.

Utilisation de contrôleurs de débit de gaz de haute précision entièrement aux exigences de précision de débit pour les expérimentations d'exposition par inhalation.

Cabine de sécurité biologique de niveau 3 : conception compacte entièrement en acier inoxydable, excellente résistance à la corrosion, coins arrondis pour un nettoyage sans zones mortes. Conception à double face pour une utilisation collaborative par plusieurs opérateurs.

Conception de sécurité systématique intégrée : la cabine de sécurité biologique de niveau 3 et l'équipement d'inhalation infectieuse sont conçus de manière systématique, incluant des commandes de sécurité, un programme de désinfection et de purification, des capteurs résistants à la corrosion, une filtration HEPA à deux niveaux, un contrôle intelligent de la différence de pression, un verrouillage de sécurité interne et externe et un autotest de sécurité au démarrage.

Plateforme technologique avancée : permet de simuler la voie naturelle d'infection des agents pathogènes respiratoires, fournissant une excellente plateforme d'évaluation pour les études sur l'infection par aérosol de micro-organismes pathogènes, l'immunité par aérosol pour les vaccins, l'administration pulmonaire, évaluation des effets des vaccins ou des médicaments par aérosol.

Infection par inhalation nasale et buccale : ce processus d'infection évite les voies d'exposition alternatives telles que le tractus gastro-intestinal ou la peau, conformément à la voie naturelle d'infection par les agents pathogènes respiratoires.

Uniformité et stabilité des concentrations : utilisation de la technologie brevetée de dilution orthogonale (CN201310351052.9), prenant en compte les paramètres clés de la dynamique des fluides pour assurer une concentration stable et une distribution homogène des aérosols microbiens. La stabilité et l'uniformité des aérosols microbiens ont une déviation inférieure à ±20 %.

Fonctionnalités du logiciel : Le logiciel hôte permet la gestion hiérarchique des utilisateurs, le suivi d'audit, l'impossibilité de modification ou de suppression des données, conforme aux exigences des laboratoires GLP, avec des paramètres d'expérimentation, la surveillance en temps réel des paramètres environnementaux, des alertes et des enregistrements en cas d'anomalie.

Sortie des données d'expérimentation : stockage et consultation des données expérimentales, génération automatique des rapports à la fin de l'expérimentation.

Norme technique pour l'évaluation de la performance en sécurité biologique des équipements de laboratoire RB/T 199-2015

Test de toxicité aiguë par inhalation selon la norme OECD TG 403 (2009)

Test de toxicité aiguë par inhalation : méthode de toxicité par paliers de dose selon la norme OECD TG 436 (2009)

Test de toxicité subaiguë par inhalation pendant 28 jours selon la norme OECD TG 412 (2018)

Test de toxicité subchronique par inhalation pendant 90 jours selon la norme OECD TG 413 (2018)